漲知識(shí)！西格瑪試劑的樣本處理方法

　　漲知識(shí)！西格瑪試劑的樣本處理方法
　　西格瑪試劑發(fā)展迅速，應(yīng)用范圍也越來(lái)越廣泛。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需按照產(chǎn)品的說(shuō)明一步步進(jìn)行操作，此外，還要考慮到存在的危險(xiǎn)、實(shí)驗(yàn)對(duì)我們操作人員造成的危害、實(shí)驗(yàn)室工程菌外流對(duì)環(huán)境有無(wú)影響，只有考慮到這些問題對(duì)我們的科研工作者有來(lái)說(shuō)才是安全的。才能消除安全隱患，對(duì)我們的身心健康帶來(lái)保障。
　　做實(shí)驗(yàn)本身就是一個(gè)非常謹(jǐn)慎的事情，所以在收集樣本之前都需要設(shè)置一個(gè)非常完整的計(jì)劃，要清楚自己所需要檢測(cè)的成分是不是夠穩(wěn)定，然后把當(dāng)前檢測(cè)的樣本收集起來(lái)，并進(jìn)行存儲(chǔ)好方便以后使用。而且存儲(chǔ)環(huán)境要在四攝氏度環(huán)境之中，至于第二天需要再一次進(jìn)行檢查的樣本，要提前分裝好，冰凍在-20攝氏度環(huán)境里面留著備用，當(dāng)然如果有條件的話，存儲(chǔ)穩(wěn)定是-70攝氏度，不要讓它們發(fā)生反復(fù)凍融的情況。那么，西格瑪試劑的樣本處理方法有哪些呢？下面為大家介紹。
　　1、血清
　　把室溫血液放置十到二十分鐘，等他們自然凝固以后，再離心二十分鐘，就可以把上面的血清收集起來(lái)了，保持血清的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)里面有沉淀的話，還需要重新進(jìn)行離心才可以。
　　2、細(xì)胞培養(yǎng)上清
　　如果有分泌性的成份需要進(jìn)行檢查的話，一定要使用無(wú)菌管去收集。收集方法先離心二十分鐘再動(dòng)手。
　　3、血漿
　　應(yīng)按照分子生物學(xué)試劑盒的標(biāo)本要求去挑選肝素、EDTA、或者是檸檬酸鈉當(dāng)做抗凝劑，先把這些東西混合十到二十分鐘，然后離心二十分鐘就能夠收集血漿了，和血清一樣，一旦在保持的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了沉淀物質(zhì)，還需要再一次進(jìn)行離心才行。
　　4、組織標(biāo)本
　　處理的時(shí)候需要先把標(biāo)本切割下來(lái)，然后稱他們的重量。并放入一定量的PH7.4PBS。然后使用液氮迅速把標(biāo)本進(jìn)行冷凍保存，以便后期使用。當(dāng)組織標(biāo)本融化以后就可以保持到二到八攝氏度了，然后在放入組織蛋白萃取試劑或者是PBS，采取勻漿器或者是手工的方法把組織標(biāo)本給勻漿化就行了。
　　操作中有著朋友們所注意不到的幾個(gè)細(xì)節(jié)。
　　1、注意每種試劑使用前均須搖勻。
　　2、洗滌工作液在使用前也需回溫。
　　3、在給試劑編號(hào)時(shí)，要將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
　　4、在洗板中，拍干后未被清除的氣泡可用未使用過(guò)的槍頭戳破。這些就是西格瑪試劑操作中的幾個(gè)可能是您注意不到的細(xì)節(jié)部分。