ELISA檢測試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA試劑盒、酶免ELISA試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒。ELISA檢測試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發展。ELISA檢測試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于ELISA檢測試劑盒穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。
　　一、ELISA檢測試劑盒標本保存不當
　　在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚至造成假陽性；標本放置時間過長（如一天以上），有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現假陰性。為克服上述干擾，ELISA檢測試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5天內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
　　二、ELISA檢測試劑盒標本溶血
　　由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中，會導致非特異性顯色，干擾測定結果。為克服上述干擾作用，ELISA檢測試劑盒標本采集時必須注意避免溶血。
　　三、標本凝集不全
　　在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h完全凝固。臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA檢測試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；這類情況于次日復查時因血凝已完全，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變為陰性。為避免上述干擾作用，解決的辦法最好是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。
　　四、標本管中添加物質的影響
　　抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA檢測試劑盒測定有一定干擾作用。
　　五、ELISA檢測試劑盒標本受細菌污染
　　因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。
　　做好了ELISA檢測試劑盒樣品因素和操作因素之后，確保檢測結果的準確性就容易的多了。我公司ELISA檢測試劑盒提供全程指導服務，為您的實驗負責到底！歡迎您來電咨詢我司業務員。